Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2011

有效成分:

Рибавирин

可用日期:

Mylan S.A.S

ATC代码:

J05AB04

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Хепатит C, хроничен

疗效迹象:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Отменено

授权日期:

2010-06-10

资料单张

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2019
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2011
资料单张 资料单张 德文 31-07-2019
产品特点 产品特点 德文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2019
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2011
资料单张 资料单张 英文 31-07-2019
产品特点 产品特点 英文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2011
资料单张 资料单张 法文 31-07-2019
产品特点 产品特点 法文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2019
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2019
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2011
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2019
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2019

搜索与此产品相关的警报