Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2011

Aktivna sestavina:

Рибавирин

Dostopno od:

Mylan S.A.S

Koda artikla:

J05AB04

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит C, хроничен

Terapevtske indikacije:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom