Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Рибавирин

Dostępny od:

Mylan S.A.S

Kod ATC:

J05AB04

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит C, хроничен

Wskazania:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2010-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem