Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Рибавирин

Disponible desde:

Mylan S.A.S

Código ATC:

J05AB04

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-06-10

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto