Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2019

Aktiv ingrediens:

Рибавирин

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Indikasjoner:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet