Thalidomide Lipomed

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Talidomida

Disponible des:

Lipomed GmbH

Codi ATC:

L04AX02

Designació comuna internacional (DCI):

thalidomide

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Mieloma múltiplo

indicaciones terapéuticas:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2022-09-19

Informació per a l'usuari

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents