Thalidomide Lipomed

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2022

Aktiv ingrediens:

Talidomida

Tilgjengelig fra:

Lipomed GmbH

ATC-kode:

L04AX02

INN (International Name):

thalidomide

Terapeutisk gruppe:

Imunossupressores

Terapeutisk område:

Mieloma múltiplo

Indikasjoner:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-09-19

Informasjon til brukeren

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet