Thalidomide Lipomed

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2022

有効成分:

Talidomida

から入手可能:

Lipomed GmbH

ATCコード:

L04AX02

INN(国際名):

thalidomide

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Mieloma múltiplo

適応症:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2022-09-19

情報リーフレット

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する