Thalidomide Lipomed

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Talidomida

Dostupné s:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L04AX02

INN (Mezinárodní Name):

thalidomide

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Mieloma múltiplo

Terapeutické indikace:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2022-09-19

Informace pro uživatele

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů