Thalidomide Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Talidomida

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

L04AX02

INN (International Adı):

thalidomide

Terapötik grubu:

Imunossupressores

Terapötik alanı:

Mieloma múltiplo

Terapötik endikasyonlar:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin