Thalidomide Lipomed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Talidomida

Prieinama:

Lipomed GmbH

ATC kodas:

L04AX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

thalidomide

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores

Gydymo sritis:

Mieloma múltiplo

Terapinės indikacijos:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2022-09-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją