Thalidomide Lipomed

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Talidomida

Beszerezhető a:

Lipomed GmbH

ATC-kód:

L04AX02

INN (nemzetközi neve):

thalidomide

Terápiás csoport:

Imunossupressores

Terápiás terület:

Mieloma múltiplo

Terápiás javallatok:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2022-09-19

Betegtájékoztató

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése