Thalidomide Lipomed

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Talidomida

Dostępny od:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

L04AX02

INN (International Nazwa):

thalidomide

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Mieloma múltiplo

Wskazania:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2022-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów