Ertapenem SUN

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ertapenēma nātrijs

Dostupné s:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Mezinárodní Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

Ertapenēms

Terapeutické oblasti:

Bakteriālas infekcijas

Terapeutické indikace:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů