Ertapenem SUN

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-09-2022

有効成分:

ertapenēma nātrijs

から入手可能:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN(国際名):

ertapenem

治療群:

Ertapenēms

治療領域:

Bakteriālas infekcijas

適応症:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2022-07-15

情報リーフレット

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する