Ertapenem SUN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2024

Ingredient activ:

ertapenēma nātrijs

Disponibil de la:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Ertapenēms

Zonă Terapeutică:

Bakteriālas infekcijas

Indicații terapeutice:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-09-2022
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-09-2022
Prospect Prospect cehă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-09-2022
Prospect Prospect daneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-09-2022
Prospect Prospect germană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-09-2022
Prospect Prospect estoniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-09-2022
Prospect Prospect greacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-09-2022
Prospect Prospect engleză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-09-2022
Prospect Prospect franceză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-09-2022
Prospect Prospect italiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-09-2022
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-09-2022
Prospect Prospect maghiară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-09-2022
Prospect Prospect malteză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-09-2022
Prospect Prospect olandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-09-2022
Prospect Prospect poloneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-09-2022
Prospect Prospect portugheză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-09-2022
Prospect Prospect română 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-09-2022
Prospect Prospect slovacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-09-2022
Prospect Prospect slovenă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-09-2022
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-09-2022
Prospect Prospect suedeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-09-2022
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2024
Prospect Prospect islandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2024
Prospect Prospect croată 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor