Ertapenem SUN

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2024

Aktiv bestanddel:

ertapenēma nātrijs

Tilgængelig fra:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Ertapenēms

Terapeutisk område:

Bakteriālas infekcijas

Terapeutiske indikationer:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt