Ertapenem SUN

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-09-2022

유효 성분:

ertapenēma nātrijs

제공처:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Name):

ertapenem

치료 그룹:

Ertapenēms

치료 영역:

Bakteriālas infekcijas

치료 징후:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-07-15

환자 정보 전단

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기