Ertapenem SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2024

Bahan aktif:

ertapenēma nātrijs

Tersedia dari:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Ertapenēms

Area terapi:

Bakteriālas infekcijas

Indikasi Terapi:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen