Ertapenem SUN

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-09-2022

Toimeaine:

ertapenēma nātrijs

Saadav alates:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Ertapenēms

Terapeutiline ala:

Bakteriālas infekcijas

Näidustused:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2022-07-15

Infovoldik

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERTAPENEM SUN 1 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparā
dībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ertapenem SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ertapenem SUN lietošanas
3.
Kā lietot Ertapenem SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ertapenem SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERTAPENEM SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ertapenem SUN satur ertapenēmu, kas ir bēta laktāmu grupas
antibiotisks līdzeklis. Tas spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
Ertapenem SUN var ievadīt personām, sākot no 3 mēnešu vecuma.
Ārst
ēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis Ertapenem SUN, jo Jums vai Jūsu bērnam
ir viens (vai vairāki) no šeit
minētajiem infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERTAPENEM SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERTAPENEM SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ertapenem SUN 1 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 g ertapenēma (
_Ertapenemum_
).
Pēc izšķīdināšanas flakons satur aptuveni 100 mg/ml
koncentrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 1 g deva satur aptuveni 6,87 mEq nātrija (aptuveni 158 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai. Gandrīz
balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts bērniem (no 3 mēnešu līdz 17 gadu
vecumam) un pieaugušajiem šādu
infekciju ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas,
kā zināms vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

sadzīvē iegūtā pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas;

diabētiskās pēdas ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Profilakse
_ _
Ertapenem SUN ir indicēts pieaugušajiem operācijas vietas infekciju
profilaksei pēc plānveida
kolorektālas operācijas (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Intravenozai lietošanai.
_Terapija _
_Pieaugušie un pusaudži (no 13 līdz 17 gadu vecumam): _
Ertapenem SUN deva ir 1 grams (g) vienu
reizi dienā, skatīt 6.6. apakšpunktu.
3
_Zīdaiņi un bērni (no 3 mēnešu līdz 12 gadu vecumam):_
Ertapenem SUN deva ir 15 mg/kg, ko ievada
divas reizes dienā (nedrīkst pārsniegt 1 g/dienā), skatīt 6.6.
apakšpunktu.
_Profilakse _
_Pieaugušie: _
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā pēc plānveida
kolorektālās operācijas, iesaka
vienu 1 g devas ievadīšanu intravenozi, kas tiek pabeigta 1 stundu
pirms ķirurģiskās incīzij
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-09-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu