Ivabradine JensonR

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradin hidroklorid

Dostupné s:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Srčana terapija

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů