Ivabradine JensonR

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2018

Werkstoffen:

ivabradin hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

JensonR+ Limited

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Srčana terapija

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten