Ivabradine JensonR

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ivabradin hidroklorid

Sẵn có từ:

JensonR+ Limited

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Srčana terapija

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2016-11-11

Tờ rơi thông tin

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này