Ivabradine JensonR

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradin hidroklorid

Beszerezhető a:

JensonR+ Limited

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Srčana terapija

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése