Ivabradine JensonR

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2018

Aktivna sestavina:

ivabradin hidroklorid

Dostopno od:

JensonR+ Limited

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Srčana terapija

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom