Ivabradine JensonR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradin hidroklorid

Boleh didapati daripada:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Srčana terapija

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini