Ivabradine JensonR

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2018

Ingredient activ:

ivabradin hidroklorid

Disponibil de la:

JensonR+ Limited

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Srčana terapija

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2018
Prospect Prospect cehă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2018
Prospect Prospect daneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2018
Prospect Prospect germană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2018
Prospect Prospect estoniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2018
Prospect Prospect greacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2018
Prospect Prospect engleză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2018
Prospect Prospect franceză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2018
Prospect Prospect italiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2018
Prospect Prospect letonă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2018
Prospect Prospect maghiară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2018
Prospect Prospect malteză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2018
Prospect Prospect poloneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2018
Prospect Prospect portugheză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2018
Prospect Prospect slovacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2018
Prospect Prospect slovenă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2018
Prospect Prospect suedeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2018
Prospect Prospect islandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor