Seffalair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutické oblasti:

Astm

Terapeutické indikace:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů