Seffalair Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapötik alanı:

Astm

Terapötik endikasyonlar:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin