Seffalair Spiromax

Држава: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

R03AK06

INN (Међународно име):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапеутска група:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Терапеутска област:

Astm

Терапеутске индикације:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2021-03-26

Информативни летак

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената