Seffalair Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-08-2021
Download Ciri produk (SPC)
23-08-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-04-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Kawasan terapeutik:

Astm

Tanda-tanda terapeutik:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-04-2021