Seffalair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
13-04-2021

Aktivna sestavina:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapevtsko območje:

Astm

Terapevtske indikacije:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-04-2021