Seffalair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-08-2021

Aktiv ingrediens:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutisk område:

Astm

Indikasjoner:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-04-2021