Seffalair Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Dziedzina terapeutyczna:

Astm

Wskazania:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-04-2021

Zobacz historię dokumentów