Seffalair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutické oblasti:

Astm

Terapeutické indikácie:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Seffalair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Seffalair Spiromax
3.
Cum să utilizați Seffalair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Seffalair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SEFFALAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Seffalair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
Seffalair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți
și la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
SEFFALAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
Seffalair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Seffalair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia Seffalair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de Seffalair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
ast
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov