Topotecan Eagle

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné s:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2011-12-22

Informace pro uživatele

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů