Topotecan Eagle

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Eagle Laboratories Ltd.   

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Domaine thérapeutique:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2011-12-22

Notice patient

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-11-2014
Notice patient Notice patient danois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-11-2014
Notice patient Notice patient grec 14-11-2014
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2014
Notice patient Notice patient français 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2014
Notice patient Notice patient italien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2014
Notice patient Notice patient letton 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2014
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents