Topotecan Eagle

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-11-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2014

Toimeaine:

topotecan (as hydrochloride)

Saadav alates:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Terapeutiline ala:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-12-22

Infovoldik

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused taani 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused soome 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu