Topotecan Eagle

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

topotecan (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Terápiás terület:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2011-12-22

Betegtájékoztató

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-11-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-11-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-11-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése