Topotecan Eagle

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan (as hydrochloride)

Dostępny od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2011-12-22

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów