Tredaptive

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

laropiprant, nikotiinhape

Dostupné s:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kód:

C10AD52

INN (Mezinárodní Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutické skupiny:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutické oblasti:

Düslipideemiad

Terapeutické indikace:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2008-07-03

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů