Tredaptive

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
31-05-2012
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2012

Aktiva substanser:

laropiprant, nikotiinhape

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kod:

C10AD52

INN (International namn):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk grupp:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapiområde:

Düslipideemiad

Terapeutiska indikationer:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2008-07-03

Bipacksedel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-05-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik