Tredaptive

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
31-05-2012

Ingredient activ:

laropiprant, nikotiinhape

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Codul ATC:

C10AD52

INN (nume internaţional):

laropiprant, nicotinic acid

Grupul Terapeutică:

Lipiidi modifitseerivad ained

Zonă Terapeutică:

Düslipideemiad

Indicații terapeutice:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2008-07-03

Prospect

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-07-2008
Prospect Prospect cehă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-07-2008
Prospect Prospect daneză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-07-2008
Prospect Prospect germană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-07-2008
Prospect Prospect greacă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-07-2008
Prospect Prospect engleză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-07-2008
Prospect Prospect franceză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-07-2008
Prospect Prospect italiană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-07-2008
Prospect Prospect letonă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-07-2008
Prospect Prospect maghiară 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-07-2008
Prospect Prospect malteză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-07-2008
Prospect Prospect olandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-07-2008
Prospect Prospect poloneză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-07-2008
Prospect Prospect portugheză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-07-2008
Prospect Prospect română 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-07-2008
Prospect Prospect slovacă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-07-2008
Prospect Prospect slovenă 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-07-2008
Prospect Prospect suedeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2012
Prospect Prospect islandeză 31-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor