Tredaptive

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

laropiprant, nikotiinhape

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kodu:

C10AD52

INN (International Adı):

laropiprant, nicotinic acid

Terapötik grubu:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapötik alanı:

Düslipideemiad

Terapötik endikasyonlar:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-05-2012

Belge geçmişini görüntüleyin