Tredaptive

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-05-2012

Aktiv bestanddel:

laropiprant, nikotiinhape

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kode:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk gruppe:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutisk område:

Düslipideemiad

Terapeutiske indikationer:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2008-07-03

Indlægsseddel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-05-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt