Tredaptive

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-07-2008

Toimeaine:

laropiprant, nikotiinhape

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kood:

C10AD52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutiline rühm:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutiline ala:

Düslipideemiad

Näidustused:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2008-07-03

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused poola 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2012

Vaadake dokumentide ajalugu