Tredaptive

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-05-2012

Aktiv ingrediens:

laropiprant, nikotiinhape

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kode:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk gruppe:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutisk område:

Düslipideemiad

Indikasjoner:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2008-07-03

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk