Tredaptive

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
31-05-2012
下载 产品特点 (SPC)
31-05-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
11-07-2008

有效成分:

laropiprant, nikotiinhape

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC代码:

C10AD52

INN(国际名称):

laropiprant, nicotinic acid

治疗组:

Lipiidi modifitseerivad ained

治疗领域:

Düslipideemiad

疗效迹象:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2008-07-03

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-07-2008
资料单张 资料单张 德文 31-05-2012
产品特点 产品特点 德文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-07-2008
资料单张 资料单张 英文 31-05-2012
产品特点 产品特点 英文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-07-2008
资料单张 资料单张 法文 31-05-2012
产品特点 产品特点 法文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2012

查看文件历史