Flexicam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
20-05-2014
Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2014

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Terapeutiske indikationer:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2006-04-10

Indlægsseddel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik