Flexicam

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-05-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-05-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2014

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Näidustused:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2006-04-10

Infovoldik

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu